Estratégias de Pipeline

A Boehringer Ingelheim possui 6 centros de pesquisa focados em Oncologia nos Estados Unidos e na Europa. São mais de 500 cientistas dedicados ao desenvolvimento de novas terapias-alvo, estratégias inovadoras de imuno-oncologia e abordagens de combinação inteligente que podem transformar a vida dos pacientes.

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A Boehringer Ingelheim se dedica a fornecer terapias de primeira classe direcionadas a células cancerosas e buscar corajosamente estratégias inovadoras em imuno-oncologia, bem como desenvolver combinações inteligentes. Nosso objetivo é alcançar avanços que deem esperança aos pacientes com câncer gastrointestinal, câncer de pulmão e outros tipos de câncer.

Nosso pipeline de desenvolvimento clínico

Nosso pipeline de desenvolvimento clínico inclui compostos direcionados às células cancerosas, compostos imuno-oncológicos e compostos direcionados às células cancerígenas e imunológicas.

Cancer cell-directed and immuno-oncology compounds graphic.jpg

Uma versão totalmente interativa da nossa tabela de pipeline pode ser encontrada aqui.

Estratégias direcionadas às células cancerosas

Estamos desenvolvendo com base em nosso conhecimento e experiência, e descobrindo novos e poderosos agentes direcionados às células cancerosas que trarão mais benefícios a mais pacientes. O Professor Norbert Kraut, vice-presidente e diretor global de pesquisa oncológica da Boehringer Ingelheim, oferece uma visão geral de nosso programa líder em abordagens de pesquisa direcionada a células cancerosas.

O Professor Norbert Kraut considera nossas abordagens de pesquisa direcionada a células cancerosas. Filmado em 2018

Estamos visando as principais características do câncer e vias de fatores para fornecer terapias com potencial de avanço. Nosso objetivo é transformar o panorama do tratamento do câncer, visando suas principais causas.

Principais características do câncer e vias de fatores

Key cancer hallmarks and driver pathways

ErbB, receptor do fator de crescimento epidérmico receptor da família da tirosina quinase; KRAS, sarcoma de rato Kirsten; MYC, homólogo celular do oncogene mielocitomatose; Wnt, sem asas/integrado.

Estamos investigando alguns dos fatores oncogênicos com mutação mais frequente, incluindo aqueles considerados “não tratáveis” anteriormente. Atualmente, não há medicamentos aprovados visando β-catenina, p53, sarcoma de rato Kirsten (KRAS) ou homólogo celular do oncogene mielocitomatose (MYC). Visar com sucesso esses fatores poderia atingir mais da metade da população de pacientes em todos os tipos de câncer,2,3 e mais de 80% das causas oncogênicas desreguladas em câncer de pulmão e gastrointestinal.2,4,5

Darryl B. McConnell, diretor do centro de pesquisa do Centro Regional Boehringer Ingelheim, em Viena, explica algumas das abordagens para atingir o KRAS, o coração palpitante do câncer. Embora o KRAS tenha sido considerado por muito tempo “não tratável”, uma melhor compreensão da estrutura molecular do KRAS pela comunidade científica permitiu que a Boehringer Ingelheim tomasse medidas em direção ao desenho racional de agentes direcionados ao KRAS. Uma dessas abordagens se baseia na interrupção da interação entre o KRAS e seu regulador SOS1.

Darryl B. McConnell discute a segmentação do KRAS no câncer. Filmado em 2019

Saiba mais em:

  • Nosso antagonista LRP5/6 que inibe a via sem asas/integrada (Wnt)/β-catenina
  • Nosso antagonista MDM2-p53
  • Nosso inibidor de interação SOS1::KRAS e nossa estratégia mais ampla de direcionamento de KRAS no câncer
  • Nosso inibidor BET, que modula a expressão de genes regulados por MYC
  • Visando a angiogênese e o microambiente tumoral no câncer
  • Outros compostos em nosso canal direcionado a células cancerosas

Estratégias de imuno-oncologia

Nosso objetivo é desenvolver tratamentos imuno-oncológicos de primeira classe para aumentar a capacidade do sistema imunológico de reconhecer, atacar e destruir tumores. 

Estamos desenvolvendo esforços para tornar o câncer mais visível para o sistema imunológico, concentrando-nos no priming de células T e na modulação imunológica. Nossas estratégias são adaptadas à imunogenicidade do microambiente tumoral:

     –  Imunossupressor
     –  Imunogênico com baixo número de linfócitos infiltrantes de tumor; ou
     –  Imunogênico com alto número de linfócitos infiltrantes de tumor

Tornando os cânceres mais visíveis para o sistema imunológico com priming de células T e modulação imunológica

Making cancers more visible to the immune system with T-cell priming and immune modulation

TME, microambiente tumoral; TIL, linfócitos infiltrantes de tumor.

Saiba mais em:

  • Nosso inibidor de PD-1, ezabenlimabe
  • Nossa vacina contra o câncer KISIMA™ (ATP-128)
  • Nosso agonista STING
  • Nosso antagonista SIRPα
  • Nosso engajador de células T, anticorpo biespecífico DLL3/CD3
  • Imuno-oncologia e inibição de checkpoint
  • Outros compostos em nosso canal de imuno-oncologia

Abordagens combinadas

Acreditamos que a maior chance de sucesso na luta contra o câncer será por meio de abordagens combinadas inteligentes.

Abordagens combinadas de imuno-oncologia e direcionadas a células cancerígenas.

CCD and IO combination approaches

DC, dendritic cell; ICD, immunogenic cell death; NCE, new chemical entity; PROTAC, PROteolysis TArgeting Chimeric molecules.

Saiba mais sobre nossas abordagens combinadas em investigação aqui.

  1. Hanahan D, et al. Cell 2011;144(5);646–74.

  2. Dang CV, et al. Nat Rev Cancer 2017;17(8):502–8.

  3. Kandoth C, et al. Nature 2013;502(7471):333–9.

  4. The Cancer Genome Atlas Network. Nature 2014;511(7511):543–50.