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Une étude de cas avec Trajenta® par le Dr Sivakumar, MD, MPH, FRCPC.

Le Dr Tharsan Sivakumar, MD, MPH, FRCPC, passe en revue le cas d’un patient et les renseignements posologiques pour Trajenta® et explique ce qui fait en sorte que Trajenta® puisse être une bonne option pour vos patients.

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Monothérapie : Trajenta® est indiqué de concert avec un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer l’équilibre glycémique chez les patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 pour lesquels la metformine est inappropriée en raison de contre-indications ou d'une intolérance1.

Traitement d’association d'appoint : Trajenta® est indiqué chez les patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer l’équilibre glycémique en association avec : metformine, sulfonylurée (avec ou sans metformine), metformine et empagliflozine, insuline basale (avec ou sans metformine), lorsque le traitement indiqué ci-haut seul ne permet pas d'atteindre un équilibre glycémique adéquat de concert avec un régime alimentaire et l'exercice1.

Cliquez ici pour obtenir d’autres renseignements sur l’innocuité et pour obtenir un lien vers la monographie du produit fournissant de l’information sur les aspects suivants1 :

  • Contre-indications chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 ou d’acidocétose diabétique.
  • Les mises en garde et précautions pertinentes concernant l'insuffisance cardiaque, l'hypoglycémie, le contrôle glycémique, l'utilisation d'inducteurs puissants de la P-gp ou du CYP 3A4 (surveillance recommandée), l'utilisation chez les patients présentant une atteinte hépatique grave, la pancréatite, les réactions d'hypersensibilité, l'utilisation chez les patients immunodéprimés, la glycémie, la fonction hépatique (doit être évaluée avant le début du traitement et périodiquement par la suite), l'utilisation chez les patients atteints de néphropathie terminale ou sous dialyse, la fertilité, les lésions cutanées (surveillance recommandée), la pemphigoïde bulleuse, l'utilisation chez les femmes enceintes ou qui allaitent.
  • Les conditions d’usage clinique, les manifestations indésirables, les interactions médicamenteuses et les recommandations posologiques.

On peut également se procurer la monographie du produit en composant le 1-800-263-5103, poste 84633.

Plus de 28 millions de patients-années d'expérience à l'échelle mondiale2* * L'importance clinique n'a pas été établie. Plus de 10 ans de Trajenta® au Canada3* Merci d'être un partenaire de confiance dans le DST2 * L'importance clinique n'a pas été établie.

iDPP-4=inhibiteur de la dipeptidyl peptidase 4; HbA1c=hémoglobine glyquée; DTS2=diabète sucré de type 2; P-gp=glycoprotéine de perméabilité; CYP3A4=cytochrome P450 3A4.

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L'importance clinique n'a pas été établie.