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Monographie de produit

Posologie

Une dose, une fois par jour
Dose et ajustement posologique d'iDPP-4

Une seule teneur. Une fois par jour.

Explorez Trajenta® utilisé en monothérapie chez les patients pour lesquels la metformine n’est pas appropriée en raison de contre-indications ou d’intolérance2.

Considérez Trajenta®

Pour utilisation chez une vaste gamme de patients atteints de DST2; 5 mg une fois par jour peu importe la fonction rénale (aucun ajustement de la dose n'est requis pour les patients présentant une atteinte rénale). Utiliser avec prudence chez les patients présentant une néphropathie terminale et chez ceux sous dialyse, ainsi qu’en présence d’une atteinte hépatique légère ou modérée (il n’est pas nécessaire de modifier la dose en présence d’une atteinte hépatique légère ou modérée). Non recommandé chez les patients présentant une atteinte hépatique grave; IMC (aucun ajustement de la dose n'est requis en fonction de l’IMC) ou origine ethnique (aucun ajustement de la dose n'est requis en fonction de la race). La race n’a pas d’effet évident sur les concentrations plasmatiques de la linagliptine selon une analyse composite des données pharmacocinétiques disponibles.
*

Prière de consulter la monographie de Trajenta® pour obtenir le guide posologique complet et l’information sur l’administration.

†

Aucun ajustement de la dose n'est requis pour les patients présentant une atteinte rénale. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une néphropathie terminale et chez ceux sous dialyse.

‡

Il n’est pas nécessaire de modifier la dose en présence d’une atteinte hépatique légère ou modérée. Non recommandé chez les patients présentant une atteinte hépatique grave.

§

Aucun ajustement de la dose en fonction de l'IMC n’est requis.

Aucun ajustement de la dose en fonction de la race n’est requis. La race n’a pas d’effet évident sur les concentrations plasmatiques de la linagliptine selon une analyse composite des données pharmacocinétiques disponibles.

Aucun ajustement de la dose n'est requis pour les patients présentant une atteinte rénale.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une néphropathie terminale et chez ceux sous dialyse1.

Trajenta® peut être utilisé avec l'insuline basale

Une dose moins élevée de l'insuline peut être envisagée pour réduire le risque d’hypoglycémie.

Voir les ajustements posologiques d'inhibiteurs de la DPP-4

Tableau sur la dose et l'ajustement posologique d'iDPP-4
IMC
=indice de masse corporelle.

Télécharger la fiche posologique de Trajenta®

Trajenta® dose card Trajenta® dose card

Visionnez la vidéo sur la posologie de Trajenta®

Recommandations posologiques pour certains inhibiteurs de la DPP-4*.

Dose recommandée et ajustement posologique1,4,5†

  Sitagliptine Saxagliptine Trajenta®
Formes posologiques
Comprimé à 25 mg
Comprimé à 50 mg
Comprimé à 100 mg
Comprimés à 2,5 mg
Comprimé à 5 mg
Comprimé à 5 mg
Dose recommandée 100 mg 1 f.p.j.‡ 5 mg 1 f.p.j. 5 mg 1 f.p.j.
Patients présentant une atteinte rénale

Atteinte rénale légère à modérée

(DFGe ≥45 à <90 mL/min/1,73 m2)§ :

aucun ajustement de la dose n'est requis

Atteinte rénale modérée

(DFGe ≥30 à <45 mL/min/1,73 m2)§ :

50 mg 1 f.p.j.

Atteinte rénale grave

(DFGe <30 mL/min/1,73 m2)§ :

25 mg 1 f.p.j.

Atteinte rénale légère à modérée

(DFGe ≥45 à <90 mL/min/1,73 m2)§ :

aucun ajustement de la dose n'est requis

Atteinte rénale modérée

(DFGe <45 mL/min/1,73 m2)§ :

2,5 mg 1 f.p.j.

Aucun ajustement de la dose n'est requis
Patients présentant une néphropathie terminale 25 mg 1 f.p.j. peu importe l'heure de la dialyse pour les patients nécessitant une hémodialyse ou une dialyse péritonéale§ Non recommandé chez les patients présentant une néphropathie terminale nécessitant une hémodialyse§ Utiliser avec prudence chez les patients présentant une néphropathie terminale et chez ceux sous dialyse.
Patients présentant une atteinte hépatique

Atteinte hépatique légère à modérée :

aucun ajustement de la dose n'est requis

Atteinte hépatique grave :

non recommandé

Atteinte hépatique modérée à grave :

non recommandé

Atteinte hépatique légère ou modérée :

aucun ajustement de la dose n'est requis

Atteinte hépatique grave :

non recommandé
Personnes âgées (≥65 ans) Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire
Enfants (<18 ans) Non recommandé Ne devrait pas être employé Ne devrait pas être employé
Formes posologiques
Sitagliptine Saxagliptine Trajenta®
Comprimé à 25 mg
Comprimé à 50 mg
Comprimé à 100 mg
Comprimés à 2,5 mg
Comprimé à 5 mg
Comprimé à 5 mg
Dose recommandée
Sitagliptine Saxagliptine Trajenta®
100 mg 1 f.p.j.‡ 5 mg 1 f.p.j. 5 mg 1 f.p.j.
Patients présentant une atteinte rénale
Sitagliptine Saxagliptine Trajenta®

Atteinte rénale légère à modérée

(DFGe ≥45 à <90 mL/min/1,73 m2)§ :

aucun ajustement de la dose n'est requis

Atteinte rénale modérée

(DFGe ≥30 à <45 mL/min/1,73 m2)§ :

50 mg 1 f.p.j.

Atteinte rénale grave

(DFGe <30 mL/min/1,73 m2)§ :

25 mg 1 f.p.j.

Atteinte rénale légère à modérée

(DFGe ≥45 à <90 mL/min/1,73 m2)§ :

aucun ajustement de la dose n'est requis

Atteinte rénale modérée

(DFGe <45 mL/min/1,73 m2)§ :

2,5 mg 1 f.p.j.

Aucun ajustement de la dose n'est requis
Patients présentant une néphropathie terminale
Sitagliptine Saxagliptine Trajenta®
25 mg 1 f.p.j. peu importe l'heure de la dialyse pour les patients nécessitant une hémodialyse ou une dialyse péritonéale§ Non recommandé chez les patients présentant une néphropathie terminale nécessitant une hémodialyse§ Utiliser avec prudence chez les patients présentant une néphropathie terminale et chez ceux sous dialyse.
Patients présentant une atteinte hépatique
Sitagliptine Saxagliptine Trajenta®

Atteinte hépatique légère à modérée :

aucun ajustement de la dose n'est requis

Atteinte hépatique grave :

non recommandé

Atteinte hépatique modérée à grave :

non recommandé

Atteinte hépatique légère ou modérée :

aucun ajustement de la dose n'est requis

Atteinte hépatique grave :

non recommandé
Personnes âgées (≥65 ans)
Sitagliptine Saxagliptine Trajenta®
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire
Enfants (<18 ans)
Sitagliptine Saxagliptine Trajenta®
Non recommandé Ne devrait pas être employé Ne devrait pas être employé
DPP-4 = dipeptidyl peptidase 4.
*

L'importance clinique comparative n'a pas été établie.

†

Prière de consulter la monographie du produit pour obtenir le guide posologique complet et l’information sur l’administration.

‡

Utilisée en monothérapie ou en association avec la metformine, avec la metformine et une sulfonylurée, avec de l’insuline (avec ou sans metformine) ou avec la pioglitazone (avec ou sans metformine). Lorsque la sitagliptine est utilisée en association avec la metformine et une sulfonylurée ou avec de l'insuline (avec ou sans metformine), une dose moins élevée du sécrétagogue de l'insuline ou de l'insuline peut être envisagée afin de réduire le risque d'hypoglycémie.

§

Étant donné que l'ajustement de la posologie est déterminé par la fonction rénale, il faut évaluer la fonction rénale avant l'instauration du traitement, puis périodiquement par la suite.

La saxagliptine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une atteinte rénale grave (DFGe <30 mL/min/1,73 m2).