Profil d'efficacité

Texte intégral de l'illustration du taux d'HbA1c par stade de dysfonctionnement rénal

Quatre flèches pointant vers le bas illustrant les résultats en termes d’HbA1c chez des patients présentant une fonction rénale normale, ou une atteinte rénale légère, modérée et grave.
Les trois premières flèches sont associées à l'Étude 1 : analyse des données regroupées à la semaine 24.
La flèche 1 est associée à un fonction rénale normale (DFGe ≥90 mL/min) et une réduction du taux d'HbA1c démontrée de -0,61 %, p<0,0001. Le changement par rapport à la valeur initiale était de -0,68 % pour Trajenta^® (n=1 006) et de -0,08 % pour le placebo (n=406).
La flèche 2 est associée à une atteinte rénale légère (DFGe 60 à <90 mL/min) et une réduction du taux d'HbA1c démontrée de -0,63, p<0,0001. Le changement par rapport à la valeur initiale était de -0,72 % pour Trajenta^® (n=715) et -0,11 % pour le placebo (n=272).
La flèche 3 est associée à une atteinte rénale modérée (DFGe 30 à <60 mL/min) et une réduction du taux d'HbA1c démontrée de -0,52, p=0,0023. Le changement par rapport à la valeur initiale était de -0,78 % pour Trajenta^® (n=80) et de -0,21 pour le placebo (n=29).
La quatrième flèche est associée à l'Étude 2 : Étude contrôlée à répartition aléatoire à la semaine 12.
La flèche 4 est associée à une atteinte rénale grave (DFGe <30 mL/min) et une réduction du taux d'HbA1c démontrée de -0,59 %, p<0,0001. Le changement par rapport à la valeur initiale était de -0,76 % pour Trajenta^® (n=68) et de -0,15 % pour le placebo (n=65).

Avertissement

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