Fördersmöglichkeiten für Externe Forschung

Die Aufgabe des Boehringer Ingelheim Clinical Research Grants Programmes für Sponsoren und Kooperationspartner besteht darin, die wissenschaftlichen Erkenntnisse über die Produkte von Boehringer Ingelheim und die damit verbundenen therapeutischen Bereiche zu unterstützen.
Das Programm für klinische Forschungsbeihilfen soll Forschung ermöglichen, die das Potenzial hat, unser Verständnis von Sicherheit und Wirksamkeit unserer untersuchten Produkte zu verbessern. Die Förderung wird auf der Grundlage der wissenschaftlichen Leistung jedes eingegangenen Vorschlags vergeben.
Das Programm wird wissenschaftlichen und klinischen Wissenschaftlern angeboten. Es ermöglicht Sponsoren und Kooperationspartnern, ihre Vorschläge zur Prüfung vorzulegen, wo sie unabhängig arbeiten 
- Investigator Initiated Studies (IIS)-oder mit Boehringer Ingelheim in External Collaborative Research (ECR) zusammenarbeiten, um ihre Forschungsarbeiten durchzuführen.
Boehringer lngelheim übernimmt keine regulatorische Verantwortung für jede Art klinischer Forschung

• Die Antragsteller fungieren als Sponsor-sowohl für IIS-als auch für ECR-Studien
• können finanzielle Unterstützung und/oder Bereitstellung von Medikamenten oder Zusammensetzungen von Boehringer Ingelheim beinhalten
• Die Höhe der Finanzierung muss z. B. die tatsächlichen Kosten für Dienstleistungen und Material darstellen
• Kann interventionelle oder nicht-interventionelle Studienkonzepte umfassen

Investigator Initiated Study (IIS)

• Zuschüsse für interventionelle und nicht-interventionelle, präklinische Studien.

• Sponsoren schlagen ihre Studie unabhängig vor und führen sie durch

External Collaborative Research (ECR)

• Zuschüsse für interventionelle und nicht-interventionelle Studien, bei denen Boehringer lngelheim ergänzend zur Expertise des Kooperationspartners beiträgt, der als regulatorischer Sponsor für die Studie fungiert. Als unterstützender Partner kann Boehringer Ingelheim intellektuelle Beiträge zur Studiengestaltung, zum Protokoll, zum statistischen Analyseplan, zum klinischen Studienbericht und zur Veröffentlichung leisten

• Der Kooperationspartner muss alle Verantwortung übernehmen (auch unter den anwendbaren Verordnungen) und die letzte Kontrolle über den Inhalt der ECR behalten, einschließlich der Rolle als regulatorischer Sponsor.