Idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) varane tuvastamine on eriti tähtis1
Rohkem kui pooltele IPFiga patsientidest pannakse kõigepealt valediagnoos: mõni levinum hingamisteede haigus, nagu astma, KOK või bronhiit2, 3
Kuid kas teadsite, et viivitus IPFi diagnoosi panekul võib olla surmav?
Forsseeritud vitaalkapatsiteedi (FVC) väärtuse vähenemine 5–10% kuue kuu jooksul suurendab tunduvalt patsiendi surmariski2
IPFile iseloomulike
hingamiskahinate tuvastamine
Diagnoosi peab kaaluma patsiendi puhul, kellel on tavaliselt järgmised kaebused ja sümptomid1, 4, 5–7
Kuulake meie helinäidiste kogu või pange oma võimed proovile IPFi heli äratundmise ülesande lahendamisega, kuulates nii IPFi takjakinnituse avamise laadseid räginaid kui ka muude kopsuhaiguste (nagu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, KOK) ja normaalse hingamiskahina helisalvestisi.
Viited
- Molina-Molina M, Aburto M, Acosta O, et al. Importance of early diagnosis and treatment in idiopathic pulmonary fibrosis. Exp Rev Resp Med. 2018;12(7):537-539.
- Cosgrove GP, Bianchi P, Danese S, Lederer DJ. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulm Med. 2018;18(1):9.
- Collard HR, Tino G, Noble PW, et al. Patient experiences with pulmonary fibrosis. Respir Med. 2007;101 (6):1350-4.
- Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, et al; on behalf of American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society, and Latin American Thoracic Society. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018 Sep 1;198(5):e44-e68. doi:10.1164/rccm.201807- 1255ST.
- Oldham JM, Noth I. Idiopathic pulmonary fibrosis: early detection and referral. Respir Med.