La gestione del paziente con pneumopatie infiltrative diffuse (PID): aspettative e prospettive
Gennaio 2024
Le PID sono un gruppo eterogeneo di patologie invalidanti, tra queste la Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF) e le Pneumopatie Fibrosanti Progressive (PFP) sono evolutive, scarsamente responsive alle terapie e letali.
La gestione del paziente con PID ha inizio con l’inquadramento diagnostico multidisciplinare e prosegue con un attento follow-up, che integra una valutazione pneumologica clinica, dati laboratoristici e funzionali.
Purtroppo, la pandemia COVID-19 ha inficiato pesantemente l’accessibilità agli ospedali e la disponibilità di tali esami, complicando sia la diagnosi che il follow-up di questi pazienti in molti centri.
La gestione del paziente con fibrosi polmonare in epoca pandemica si è modificata a causa del difficile accesso agli ospedali sia per le visite che per l’esecuzione degli esami. Il contatto telematico (telefono, email) e le televisite sono risultate utili nella gestione degli effetti avversi da farmaci, nel monitoraggio degli esami laboratoristici e nel programma di vaccinazioni.
Tuttavia, la loro implementazione non è stata possibile in tutti i centri e molti potenziali strumenti di monitoraggio (es la spirometria domiciliare) restano ancora scarsamente esplorati. A queste difficoltà organizzative si aggiunge l’incremento dei pazienti con quadri interstiziali diagnosticati durante il follow-up post COVID-19.
Infine, il percorso terapeutico delle PID prevede la presa in carico del paziente e di tutte le sue necessità terapeutico-assistenziali, che comprendono:
Terapie farmacologiche
Trials Clinici Farmacologici
Terapie di supporto
Trapianto Polmonare
Bibliography
Tomassetti, L. Gori, V. Luzzi, I bisogni del paziente, possibilità di cura e aspetti critici.