La presa in carico del paziente con Fibrosi Polmonare Idiopatica

Settembre 2021

La Fibrosi Polmonare Idiopatica (Idiopathic Pulmonary Fibrosis – IPF) si situa all’interno della famiglia delle interstiziopatie a carattere fibrosante che comprende altre patologie come la connettivopatia, la sclerodermia, le forme da farmaci, la sarcoidosi.
A livello epidemiologico la IPF è una malattia rara ma negli ultimi anni il tasso di incremento dei pazienti presi in carico dai centri IPF è in aumento, così come il tasso di incidenza (pazienti presi in carico/popolazione residente con età ≥ 45 anni).
La presa in carico del paziente con IPF rappresenta un momento chiave per consentire l’accesso dei pazienti alla terapia appropriata ed evitare le criticità conseguenti al ritardo diagnostico.

• Ne parliamo con il Dott. Francesco Varone, UOC Pneumologia, Fondazione Policlinico Universitario «A. Gemelli» IRCCS, Roma

Fonte dati:

Varone F et al. Poster AIPO 2019

Lamas DJ et al. Delayed access and survival in idiopathic pulmonary fibrosis: a cohort study. Am J Respir Crit Care Med 2011; 184 (7): 842–7

Hoyer N et al. Risk factors for diagnostic delay in idiopathic pulmonary fibrosis, Respir Res 2019; 20(1):103
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Francesco Varone, UOC Pneumologia, Fondazione Policlinico Universitario «A. Gemelli» IRCCS, Roma