Airleaf TM trial: razionale e disegno

Uno studio di fase II di BI 1291583 nelle bronchiectasie

Airleaf^TM è uno studio di fase II, randomizzato, doppio cieco, vs placebo, della molecola BI 1291583 in pazienti con bronchiectasie.

L’obiettivo dello studio è di valutare la relazione dose-risposta della molecola BI 1291583 vs placebo sul tempo alla prima esacerbazione polmonare in pazienti con bronchiectasie fino a 48 settimane. Saranno inoltre valutati ulteriori endpoints sull’efficacia, sicurezza e tollerabilità di BI 1291583.

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BI1291583 è un inibitore orale della catepsina C. La seconda infografica qui disponibile approfondisce il razionale del meccanismo d’azione nelle bronchiectasie.

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Per ricevere informazioni in merito allo studio, scrivere a medical-information-italia-@boehringer-ingelheim.com