Interstiziopatia fibrosante progressiva nella Sclerosi Sistemica
Presentazione del caso clinico a cura di Dott.ssa Veronica Codullo, SC Reumatologia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia
Dott.ssa V Codullo presenta il caso clinico di un paziente con Sclerosi Sistemica con un decorso indolente di malattia fino a comparsa di dispnea per sforzi intensi. È pertanto richiesta una valutazione alla HRCT, a seguito della quale viene indentificato un interessamento polmonare che al follow-up denota un peggioramento clinico e funzionale progressivo.
Questo caso clinico offre una serie di spunti di riflessione su SSc-ILD:
-
Ritardo diagnostico iniziale
-
Lento e progressivo peggioramento nonostante le terapie
-
Fenotipo non infiammatorio
-
Complicanza vascolare polmonare e di cuore sinistro in malattia sistemica
-
Timing di valutazione inserimento in lista trapianto e follow-up serrato con équipe multidisciplinare
Interstiziopatia fibrosante progressiva nella Sclerosi Sistemica
ARTICOLI CORRELATI
![Placeholder Image Placeholder Image](/it/medaffairs/sites/default/files/2022-08/image.png)
Sarcoidosi polmonare fibrosante
![Placeholder Image Placeholder Image](/it/medaffairs/sites/default/files/2022-08/image.png)
Fibrosi polmonare inclassificabile progressiva: quali opzioni?
![Placeholder Image Placeholder Image](/it/medaffairs/sites/default/files/2022-08/image.png)
Paziente IPF con quadro HRCT UIP inconsistente e funzionalità polmonare preservata
![Placeholder Image Placeholder Image](/it/medaffairs/sites/default/files/2022-08/image.png)
Paziente IPF con Funzionalità Polmonare preservata in terapia con Nintedanib: controllo a lungo termine della malattia
![Placeholder Image Placeholder Image](/it/medaffairs/sites/default/files/2022-08/image.png)