Il percorso del paziente NSCLC con mutazioni non comuni di EGFR - Editoriale

Editoriale output del Top Seminar di Oncologia “BREATHING IDEAS 2.0”

Nel seguente editoriale si parla del percorso diagnostico e terapeutico dei pazienti con mutazioni non comuni di EGFR, che costituiscono un vero e proprio “unmet need” per la loro eterogeneità intrinseca, per le controversie relative alla diagnosi molecolare e per l’assenza di studi prospettici su larga scala.

Per tali motivi, la gestione ottimale del paziente affetto da NSCLC con mutazioni non comuni di EGFR dovrebbe basarsi su un processo diagnostico terapeutico appropriato, che consta di diverse fasi:

• Prelievo: la qualità e la quantità del campione a disposizione per l’analisi molecolare sono fondamentali.

• Metodologie diagnostiche: le tecnologie utilizzate devono essere in grado di rilevare tutte le tipologie di mutazioni clinicamente rilevanti del gene EGFR.

• Refertazione: di facile interpretazione per l’oncologo e completo anche di spunti di letteratura.