Natural History of Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases

Infografica su decorso naturale delle PF-ILDs

banner-articoli

 

I pazienti con ILD fibrosanti croniche non IPF sono a rischio di sviluppare un fenotipo progressivo.

Il decorso di malattia nei pazienti con PF-ILD è simile ai pazienti con IPF indipendentemente dal pattern radiologico HRCT (Wells AU et al. Lancet Respir Med 2020;8:453–60).

Un trattamento precoce può rallentare il declino della funzione polmonare in questi pazienti.

ARTICOLI CORRELATI

LEGGI
img-card
PRATICA CLINICA

Interstiziopatie fibrosanti progressive - video

Fisiopatologia della fibrosi nelle PF-ILD
LEGGI
img-card
PRATICA CLINICA

Subgroup analyses by interstitial lung disease diagnosis in the INBUILD trial

Analisi per sottogruppi dello studio INBUILD (Nintedanib nei pazienti con PF-ILDs) – Slide kit
LEGGI
img-card
PRATICA CLINICA

Nintedanib in patients with chronic fibrosing interstitial lung diseases with progressive phenotype: the INBUILD® trial

Risultati principali dello studio clinico di fase III INBUILD® che ha valutato efficacia e sicurezza di nintedanib in pazienti con malattie interstiziali polmonari fibrosanti progressive (PF-ILD) - Slide kit
LEGGI
img-card
APPROFONDIMENTI

Nuove evidenze scientifiche nelle ILD fibrosanti progressive: lo studio INBUILD – Relatore Prof. L. Richeldi - Webinar

Video che illustra i risultati dello studio INBUILD nelle PF-ILDs a cura di Prof. L. Richeldi, della Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma.