IPF atveju ankstyvas nustatymas itin svarbus1
Daugiau negu pusei sergančių IPF iš pradžių klaidingai nustatoma kita, labiau paplitusi kvėpavimo takų būklė, pavyzdžiui, astma, LOPL ar bronchitas2,3
Ar žinojote, kad pavėluotai nustatyta IPF gali būti mirtina?
Per 6 mėnesius FGPT sumažėjus 5-10 % ženkliai padidėja paciento mirties pavojus2
Per 6 mėnesius FGPT sumažėjus 5-10 % ženkliai padidėja paciento mirties pavojus2
IPF garsų atpažinimas
Pacientai, kuriems paprastai būdingos toliau išvardintos savybės ir
simptomai,turėtų kelti įtarimą1,4,5-7
Šaltiniai:
- Molina-Molina M, Aburto M, Acosta O, et al. Importance of early diagnosis and treatment in idiopathic pulmonary fibrosis. Exp Rev Resp Med. 2018;12(7):537–539.
- Cosgrove GP, Bianchi P, Danese S, Lederer DJ. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulm Med. 2018;18(1):9.
- Collard HR, Tino G, Noble PW, et al. Patient experiences with pulmonary fibrosis. Respir Med. 2007;101(6):1350–4.
- Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, et al; on behalf of American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society, and Latin American Thoracic Society. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018 Sep 1;198(5):e44-e68. doi:10.1164/rccm.201807-1255ST.
- Oldham JM, Noth I. Idiopathic pulmonary fibrosis: early detection and referral. Respir Med. 2014;108(6):819–29.
- American Thoracic Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS). Am J Respir Crit Care Med 2000;161:646–664.
- Borchers AT, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis-an epidemiological and pathological review. Clin Rev Allergy Immunol 2011;40:117–134.