Idiopātiska plaušu fibroze (IPF) – svarīga savlaicīga diagnostika1
Vairāk nekā pusei no visiem IPF pacientiem sākotnēji tiek kļūdaini diagnosticēti citi biežāk sastopami elpošanas traucējumi, piemēram, astma, hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) vai bronhīts. 2,3
IPF ir progresējoša, reti sastopama slimība, kas rada neatgriezenisku rētaudu veidošanos plaušās. Plaušu vitālās kapacitātes samazinājums par 5–10% pusgada laikā ievērojami palielina pacienta nāves risku.2
Idiopātiska plaušu fibroze (IPF) –
svarīga savlaicīga diagnostika1
Atcerieties/aizdomājieties par IPF, ja pacientam ir1,4,5-7:
Tests “Sadzirdiet IPF!”: 5 jautājumi.
Plaušu skaņu ieraksti: Jūs varat noklausīties IPF, HOPS un veselu plaušu skaņas.
Šaltiniai:
- Molina-Molina M, Aburto M, Acosta O, et al. Importance of early diagnosis and treatment in idiopathic pulmonary fibrosis. Exp Rev Resp Med. 2018;12(7):537–539.
- Cosgrove GP, Bianchi P, Danese S, Lederer DJ. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulm Med. 2018;18(1):9.
- Collard HR, Tino G, Noble PW, et al. Patient experiences with pulmonary fibrosis. Respir Med. 2007;101(6):1350–4.
- Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, et al; on behalf of American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society, and Latin American Thoracic Society. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018 Sep 1;198(5):e44-e68. doi:10.1164/rccm.201807-1255ST.
- Oldham JM, Noth I. Idiopathic pulmonary fibrosis: early detection and referral. Respir Med. 2014;108(6):819–29.
- American Thoracic Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS). Am J Respir Crit Care Med 2000;161:646–664.
- Borchers AT, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis-an epidemiological and pathological review. Clin Rev Allergy Immunol 2011;40:117–134.