Longfibrose behandeling

Longfibrose behandeling

Wat longfibrose is en hoe longfibrose wordt behandeld willen we graag illustreren aan de hand van een longfibrosepatiënt, die we Peter zullen noemen.

Als u bij het lezen begrippen tegenkomt die u niet kent, of waarvan de betekenis u niet helemaal duidelijk is, dan kunt u de verklarende woordenlijst raadplegen de pagina 'Verklarende woordenlijst'.

Peter is pas 60 geworden. Onlangs heeft hij te horen gekregen dat hij longfibrose heeft. Longfibrose is een wat minder bekende, ernstige longaandoening, die niet zoveel voorkomt.
Er zijn vele vormen van longfibrose met verschillende bekende en onbekende oorzaken. Bij Peter is sprake van Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF). Hij is regelmatig kortademig, vooral bij inspanning en heeft last van een hinderlijke kriebelhoest, die maar niet overgaat. Ook heeft hij last van vermoeidheid.

Artboard 1

 

Hoe wordt longfibrose behandeld?

Toen Peter te horen kreeg dat hij indiopathische pulmonale fibrose had, probeerde hij zoveel mogelijk over de ziekte en de behandelingsmogelijkheden te weten te komen. Hij stelde vragen aan zijn arts en andere zorgverleners om zijn ziekte beter te begrijpen.

Zijn longarts vertelde hem dat, hoewel er nog geen medicijn beschikbaar is dat IPF kan genezen, er verschillende behandelingen bestaan om de symptomen van de ziekte te verlichten en de achteruit gang af te remmen. Dat betreft zowel verschillende medicijnen als niet-medicamenteuze behandelingen.

De behandeling verschilt van persoon tot persoon en wordt mede bepaald door bijkomende factoren zoals de aanwezigheid van andere ziekten (co-morbiditeiten), verwachte gevoeligheid voor bijwerkingen van de behandeling en het risico op acute exacerbaties. Peter besliste samen met zijn longarts welke behandeling het meest geschikt was voor hem, rekening houdend met zijn persoonlijke situatie en klachten.

Artboard 22

 

Literatuurverwijzingen
  1. Bonella F, Wijsenbeek M, Molina-Molina M, et al. European IPF Patient Charter: unmet needs and a call to action for healthcare policymakers. Eur Respir J 2016; 47: 597– 606.
  2. Spagnolo P, Wuyts W. Acute exacerbations of interstitial lung disease: lessons from idiopathic pulmonary fibrosis. Curr Opin Pulm Med 2017; 23: 411–17.

PC-NL-105044