GARANTAȚI UN PROFIL DE SIGURANTĂ FAVORABIL

Pradaxa® oferă o soluție unică pentru pacienții dumneavoastră care necesită o procedură de urgență sau care au o sângerare necontrolată

Alegeti Pradaxa® pentru pacienții cu FANV, deoarece a fost dovedită eficacitatea ambelor doze. Descoperiți eficacitatea anticoagulării la pacienții cu T2D

Două doze studiate extensiv vă oferă posibilitatea de a personaliza tratamentul pacienților dumneavoastră.

Ambele doze de Pradaxa® au demonstrat o reducere a riscului relativ de orice tip de sângerare cu până la 22%.

Pacienții dumneavoastră se pot baza pe profilul de siguranță demonstrat al Pradaxa®

Pradaxa® 110 mg este opțiunea recomandată de dozare pentru pacienții cu vârsta mai mare de 80 de ani care aduminstrează concomitent verapamil sau pentru pacienții cu risc crescut de sângerări.

Pradaxa® poate reduce riscul relativ de hemoragie intracraniană cu până la 70%, la pacienții dumneavoastră.

Pradaxa® în doză redusă poate fi o opțiune sigură pentru pacienții cu vârste cuprinse între 75 și 80 de ani cu risc sporit de sângerări.

Familiarizați-vă cu rezultatele registrului GLORIA-AF publicat în 2022!

Registrul a recrutat pacienți cu vârsta de peste 18 ani, cu FANV nou diagnosticat (FA non-valvular) și un scor CHA2DS2 -VASc de cel puțin 1. În total, GLORIA-AF a furnizat date despre 21 591 de pacienți observați de peste 3 ani, înscriși în 935 de centre din 38 de țări. Scorul median CHA2DS2-VASc a fost de 3,2 și scorul HAS-BLED^1,4 indicând un risc ridicat de accident vascular cerebral și un risc scăzut de sângerare^1,2.

Cunoașteți cele mai recente analize comparative între dabigatran și rivaroxaban sau apixaban?

Comparativ cu apixabanul, dabigatranul a demonstrat non-inferioritate în toate tipurile de accident vascular cerebral, sângerări majore, deces de toate cauzele, riscul de infarct miocardic și rezultat compozit*. Când vine vorba de rivaroxaban, analiza indică o reducere relativă a riscului de sângerare majoră cu 41% în favoarea dabigatranului²: