Header
Beställ material

JARDIANCE®: PCP Startsida

Brand Banner
Jardiance

Steget före

Jardiance® minskar risken för komplikationer hos patienter med typ 2-diabetes, hjärtsvikt och kronisk njursjukdom jämfört med placebo.1

Erbjud hjärtkärl- och njurskyddande* behandling med JARDIANCE® till dina patienter.

Erbjud hjärtkärl- och njurskyddande* behandling med JARDIANCE® till dina patienter.

Erbjud hjärtkärl- och njurskyddande* behandling med JARDIANCE® till dina patienter.1

*Minskar progress av njursjukdom eller kardiovaskulär död†2

Hjärtsvikt

Hjärtsvikt

Kronisk-njursjukdom

Kronisk njursjukdom

Typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes

Fotnoter

  • †
    I EMPA-KIDNEY®-studien, en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad studie med parallella grupper på 6 609 patienter med kronisk njursjukdom, utvärderades effekten och säkerheten hos JARDIANCE® 10mg (n=3 304) jämfört med placebo (n=3 305). Det primära effektmåttet i EMPA-KIDNEY®-studien var en sammansättning av CV-död eller progression av njursjukdom. Patienter som behandlades med JARDIANCE® upplevde en 28 % RRR vid detta effektmått (HR=0,72; 99.83 % KI: 0,59-0,89); ARR 3.6%; p<0,001).
  • KI = konfidensintervall; CKD = kronisk njursjukdom; CV = kardiovaskulär; RRR = relativ riskreduktion; ARR: absolut riskreduktion

Referenser

  1. JARDIANCE® produktresumé, se FASS.se.

  2. Herrington WG, Staplin N, Wanner C, et al. EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Empagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med. 2023;388(2):117-127. (EMPA-KIDNEY results and the publication’s Supplementary Appendix.)

LOOKING FOR INFORMATION ON DOSING AND SAFETY?

ico_Placehoder
JARDIANCE® är lätt att använda1

Läs om dosering här

Jardiance® (empagliflozin) är den enda SGLT2-hämmare som har visat på kardiovaskulär mortalitetsreduktion (RRR 38%, ARR 2,2%, p<0,001) hos patienter med typ 2-diabetes och etablerad kardiovaskulär sjukdom.1,2

Jardiance® (empagliflozin) är den enda SGLT2-hämmare

Dessutom ger JARDIANCE® metabola fördelar vid T2D, inklusive minskning av HbA1c och vikt.‖1,6

Fotnoter

  • *
    Det primära sammansatta utfallet i EMPA-REG OUTCOME®-studien var 3-punkts MACE, bestående av död av CV-orsaker, icke dödlig MI eller icke dödlig stroke, analyserat i den poolade JARDIANCE®-gruppen jämfört med placebogruppen. Patienterna var vuxna med otillräckligt kontrollerad T2D och CAD, PAD eller anamnes av MI eller stroke. RRR vid 14 % av 3-punkts MACE (HR=0,86; 95 % KI: 0,74-0,99; p<0,001 för noninferiority; p=0,04 för superiority) drevs av en minskning av risken för CV-död (HR=0,62; 95 % KI: 0,49-0,77); det fanns ingen förändring i risken för icke dödlig MI (HR=0,87; 95 % KI: 0,70-1,09) eller icke
    dödlig stroke (HR=1,24; 95 % KI: 0,92-1,67).
  • †
    I EMPEROR-Reduced®-studien, en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie med parallella grupper på 3 730 patienter med HFrEF, utvärderades effekten och säkerheten hos JARDIANCE® 10 mg (n= 1,863) jämfört med placebo (n=1,867). Patienterna var vuxna med kronisk hjärtsvikt (NYHA-klass II, III eller IV) och sänkt ejektionsfraktion (LVEF ≤ 40 %). Det primära effektmåttet i EMPEROR-Reduced®-studien var en sammansättning av CV-död eller HHF, analyserad som tid till den första händelsen. Hos patienter som behandlades med JARDIANCE® sågs en RRR på 25 % av detta effektmått
    (HR=0,75; 95 % KI: 0,65-0,86; p<0,001).
  • ‡
    I EMPEROR-Preserved®-studien, en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad studie med parallella grupper på 5 988 patienter med HFpEF, utvärderades säkerheten och effekten hos JARDIANCE® 10 mg (n=2 997) jämfört med placebo (n=2 991). Patienterna var vuxna med kroniskhjärtsvikt (NYHA-klass II, III eller IV) och bevarad ejektionsfraktion (LVEF > 40 %). Det primära effektmåttet i studien EMPEROR-Preserved® var en sammansättning av CV-död eller HHF, analyseradsom tid till den första händelsen. Hos patienter som behandlades med JARDIANCE® sågs en RRR på21 % av detta effektmått (HR=0,79; 95 % KI: 0,69-0,90; p=0,0003).
  • §
    I EMPA-KIDNEY®-studien, en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad studie med parallella grupper på 6 609 patienter med kronisk njursjukdom, utvärderades effekten och säkerheten hos JARDIANCE® 10mg (n=3 304) jämfört med placebo (n=3 305). Det primära effektmåttet i EMPA-KIDNEY®-studien var en sammansättning av CV-död eller progression av njursjukdom. Patienter som behandlades med JARDIANCE® upplevde en 28 % RRR vid detta effektmått (HR=0,72; 99.83 % KI: 0,59-0,89); ARR 3.6%; p<0,001).
  • ll
    I en 24 veckors, dubbelblind, placebokontrollerad studie med 637 patienter med T2D utvärderades säkerhet och effekt hos JARDIANCE® 10 mg (n=217) och JARDIANCE® 25 mg (n=213) som tillägg till metformin ≥ 1 500 mg jämfört med placebo som tillägg till metformin (n=207). Det primära effektmåttet justerades för genomsnittlig förändring (SE) vid studiestart i HbA1c (%); viktminskning och blodtryckssänkning var viktiga sekundära respektive explorativa effektmått. Justerade genomsnittliga förändringar på -0,1 % vid studiestart för HbA1c 7,9 % för placebo (n=207), -0,7 % från studiestart för HbA1c 7,9 % för JARDIANCE® 10 mg (n=217) och -0,8 % vid studiestart för HbA1c 7,9 % för JARDIANCE® 25 mg (n=213). Skillnaden från placebo (justerat medelvärde) var -0,6 % för både JARDIANCE® 10 mg och 25 mg; p<0,001 jämfört med placebo för båda doserna. Justerad genomsnittlig förändring i systoliskt blodtryck vid studiestart vid 24 veckor: JARDIANCE® 10 mg-4,5 mmHg (n=217), JARDIANCE® 25 mg-5,2 mmHg (n=213), jämfört med placebo -0,4 mmHg (n=207). Justerade genomsnittliga förändringar på -0,45 kg minskning av kroppsvikten vid studiestart 79,7 kg för placebo (n=207), -2,08 kg vid studiestart 81,6 kg för JARDIANCE® 10 mg (n=217) och -2,46 kg från studiestart 82,2 kg för JARDIANCE® 25 mg (n=213), respektive; p<0,0001 jämfört med placebo för båda doserna.
  • CAD=coronary artery disease; CI=confidence interval; CKD=chronic kidney disease; CV=cardiovascular; CVD=cardiovascular disease; HFpEF=heart failure with preserved ejection fraction; HFrEF=heart failure with reduced ejection fraction; HHF=hospitalisation for heart failure; HR=hazard ratio; LVEF=left ventricular ejection fraction; MACE=major adverse cardiovascular events; MI=myocardial infarction; NYHA=New York Heart Association; PAD=peripheral artery disease; RRR=relative risk reduction; SE=standard error of the mean; T2D=type 2 diabetes.
  • #
    Primärt utfallsmått i EMPA-REG Outcome 3-Point MACE: HR=0,86; 95 % KI: 0,74-0,99 p=0,04 (ARR=1,6 %)

Referenser

  1. JARDIANCE® produktresumé, se FASS.se.

  2. Zinman B, Wanner C, Lachin JM, et al; EMPA-REG OUTCOME Investigators. Empagliflozin, cardiovascular outcomes, and mortality in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2015;373(22):2117-2128. (EMPA-REG OUTCOME® results and the publication’s Supplementary Appendix for certain baseline characteristics.)

  3. Packer M, Anker SD, Butler J, et al; EMPEROR-Reduced Trial Investigators. Cardiovascular and renal outcomes with empagliflozin in heart failure. N Engl J Med. 2020;383(15):1413-1424. (EMPEROR-Reduced results and the publication’s Supplementary Appendix.)

  4. Anker SD, Butler J, Filippatos G, et al; EMPEROR-Preserved Trial Investigators. Empagliflozin in heart failure with a preserved ejection fraction. N Engl J Med. 2021;385(16):1451-1461. (EMPEROR-Preserved results and the publication’s Supplementary Appendix.)

  5. Herrington WG, Staplin N, Wanner C, et al. EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Empagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med. 2023;388(2):117-127. (EMPA-KIDNEY results and the publication’s Supplementary Appendix.)

  6. Häring HU, Merker L, Seewaldt-Becker E, et al; EMPA-REG MET Trial Investigators. Empagliflozin as add-on to metformin in patients with type 2 diabetes: a 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Diabetes Care. 2014;37(6):1650-1659

Ta reda på hur du kan ligga steget före när det kommer till patienter med kronisk njursjukdom såsom Anders genom att minskar progressen av njursjukdom eller kardiovaskulär död.*†1,2

Louie, 55, CKD at elevated CV risk

Anders är en fiktiv patient.

Anders, 55, CKD med förhöjd CV-risk
CKD-diagnosCKD Stadium 2, diagnostiserad inom det senaste året
eGFR~68,0 ml/min/1,73 m2, nedsatt njurfunktion 10 %
under de senaste två besöken
uACR40 mg/g
KomorbiditetHypertoni, hyperkolesterolemi, diabetes
Nuvarande behandlingACE-hämmare, statin, metformin
Ytterligare riskfaktorHereditet för CV-sjukdom

Fotnoter

  • *
    Vuxna patienter med eGFR ≥ 20, < 45 ml/min/1,73 m2 ; eller eGFR ≥ 45, < 90 ml/min/1,73 m2 med UACR ≥ 200 mg/g.
  • †
    I EMPA-KIDNEY®-studien, en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad studie med parallella grupper på 6 609 patienter med kronisk njursjukdom, utvärderades effekten och säkerheten hos JARDIANCE® 10mg (n=3 304) jämfört med placebo (n=3 305). Det primära effektmåttet i EMPA-KIDNEY®-studien var en sammansättning av CV-död eller progression av njursjukdom. Patienter som behandlades med JARDIANCE® upplevde en 28 % RRR vid detta effektmått (HR=0,72; 99.83 % KI: 0,59-0,89); ARR 3.6%; p<0,001).
  • ACE-hämmare = angiotensin-konverterande enzymhämmare; CKD = kronisk njursjukdom; CV = kardiovaskulär; eGFR = estimerad glomerulär filtreringshastighet; HR = riskkvot; KI = konfidensintervall; RRR = relativ riskreduktion; UACR = U-Albumin/Kreatinin-kvot.

Referenser

  1. JARDIANCE® produktresumé, se FASS.se.

  2. Herrington WG, Staplin N, Wanner C, et al. EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Empagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med. 2023;388(2):117-127. (EMPA-KIDNEY results and the publication’s Supplementary Appendix.)

JARDIANCE® (empagliflozin), filmdragerade tabletter 10 mg och 25 mg. Rx. (F)*. SGLT2hämmare. Indikationer: Behandling av vuxna och barn från 10 års ålder med otillräckligt kontrollerad diabetes mellitus (DM) typ 2 som ett komplement till diet och motion: som monoterapi när metformin inte tolereras alternativt som tillägg till andra antidiabetika. Behandling av vuxna med symtomatisk kronisk hjärtsvikt. Behandling av vuxna med kronisk njursjukdom. Varningar och försiktighet: Kan användas vid nedsatt njurfunktion; Initiering rekommenderas inte vid eGFR < 20 ml/min/1,73 m2. Vid DM typ 2 bör ytterligare glukossänkande behandling övervägas om eGFR sjunker under 45 ml/min/1,73 m2. Avbryt omedelbart behandling vid misstänkt ketoacidos. Ska inte användas vid typ 1-diabetes. Ökad risk för genitala svampinfektioner. Bör undvikas under graviditet. Ska inte användas under amning. Boehringer Ingelheim AB, tel 08721 21 00. För ytterligare information samt priser se www.fass.se. Senaste översyn av produktresumén: 12/2023.

*Subventioneras endast 1) vid typ 2-diabetes som tillägg till behandling med metformin eller när metformin inte är lämpligt (gäller 10 och 25 mg), 2) för patienter med symtomatisk kronisk hjärtsvikt (gäller 10 mg) och 3) vid kronisk njursjukdom som tillägg till behandling med RAAS-blockad, eller där behandling med RAAS-blockad inte är lämplig (gäller 10 mg).

Referenser

  1. JARDIANCE® produktresumé, se FASS.se.